Скорректирован перечень медицинских изделий, для которых определены критерии отнесения к российской продукции

Постановлением Правительства РФ от 08.08.2023 № 1293 раздел VII  приложения к постановлению Правительства РФ от 17.07.2015 № 719                      «О подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации», в соответствии с которым определены условия отнесения к продукции, произведенной на территории РФ, ряда медицинских изделий, дополнен новыми позициями. В частности, установлены требования к продукции, классифицируемой кодами ОКПД 2  26.60.13.120  «Аппараты микроволновой терапии»,  26.60.13.130  «Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии»,  26.60.13.150  «Аппараты ультразвуковой терапии»,  26.60.11.111  «Томографы компьютерные» и т.д. Также для каждого нового вида продукции определены требования к количеству баллов за выполнение на территориях стран - членов ЕАЭС соответствующих операций.

При этом из указанного  приложения  исключены ряд позиций медтехники, в том числе классифицируемой кодами ОКПД 2 26.60.11.111, 26.60.12.132, 26.60.11.112, 26.60.11.113, 26.60.13.140, 26.60.11.119, 26.60.11.130.

Указанные изменения вступят в силу 10 октября 2023 года.

Министерство напоминает, что требования к промышленной продукции, установленные в соответствии с  Постановлением  №  719, применяются в целях обеспечения соблюдения условий, запретов и ограничений допуска иностранных товаров к закупкам в соответствии с  ч. 3 ст. 14  Закона №  44-ФЗ.