FDA разрешило генетическое редактирование для лечения серповидноклеточной анемии
В США одобрили препарат Casgevy на основе новой технологии редактирования генов, сообщает РБК .
В США одобрили препарат Casgevy на основе новой технологии редактирования генов, сообщает РБК . Он предназначен для лечения серповидноклеточной анемии.
Метод редактирования генов позволяет ученым удалять и добавлять фрагменты генетического материала с исключительной точностью.
Заболевание, от которого преимущественно страдают чернокожие люди, вызывает сильную боль и поражение внутренних органов, отмечает Wall Street Journal. У 95% испытуемых препарат устранил болевые приступы. Ни у одного из пациентов не наблюдалось отторжения трансплантата.
Лечение препаратом Casgevy – сложная процедура. Это делается только один раз, но процесс подготовки и последующей реабилитации занимает месяцы, отмечает CNBC. Стволовые клетки берут из костного мозга пациента и отправляют в лабораторию для последующего редактирования генов. Человек проходит химиотерапию в течение нескольких дней, после чего обработанные клетки возвращаются в организм. Затем человеку придется оставаться в больнице в течение нескольких недель, пока он не выздоровеет.
Последние новости
Выборы депутатов в Бологовском округе: шесть кандидатов на мандат
Первый день голосования прошёл в Тверской области.
ВТБ ожидает, что ключевая ставка останется высокой до 2025 года
Андрей Костин выразил мнение о будущем уровне ключевой ставки в России.
Новые технологии в медицине: лазерные операции в Твери
В больнице скорой медицинской помощи Твери внедряются современные лазерные технологии для лечения пациентов.
Как руководитель отдела продаж повышает прибыль компании в три раза
В современном мире бизнеса успешность компании напрямую зависит от эффективности работы отдела продаж